Vecāki vāc ziedojumus meitiņas ārstēšanai Vācijā, jo valsts finansējums var nākt pārāk vēlu

5 komentāri

Deviņgadīgā Lauma pēkšņi saslimusi ar ārkārtīgi retu slimību – kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Līdz ar to ir sabrukuši deviņgadīgās jelgavnieces sapņi par daiļslidošanu un bezrūpīgu bērnību. Vecāki lūdz ziedotāju palīdzību, lai meitenīte varētu ārstēties ārzemēs.

Tā kā treniņi bija intensīvi, meitene reizēm sūdzējusies par sagurumu muskuļos. Pēc kārtīgas sportošanas tas nebūtu nekas neparasts, taču oktobrī kreisā kāja sapampusi. Pēc pārbaudēm mediķi paziņoja satriecošu vēsti – Lauma saslimusi ar ārkārtīgi retu slimību –  kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Pašlaik viņa ir mediķu aprūpē Latvijā, taču palīdzēt var Vācijas ārsti. Operācijai klīnikā Vācijā ir nepieciešami 50 tūkstoši eiro, un vecāki lūguši ziedotāju palīdzību.

Saistītie raksti

Saistītie raksti

Saistītās tēmas

Skatīt vairāk

Foto:

Tā kā vecākiem šādas naudas nav, ģimene lūdza labdarības organizācijas Snowflake palīdzību ziedojumu vākšanai. Izlasot portālā aprakstu par Laumas slimību, rodas iespaids, ka valsts ir atteikusi finansiālu atbalstu. Tomēr veselības ministrs Guntis Belēvičs paziņoja, ka valsts ir gatava palīdzēt mazajai Laumai.

Neraugoties uz veselības ministra solījumiem, ziedojumu vākšana turpināsies. Tēvs uzskata, ka meitenes dzīvības glābšanai nauda nepieciešama ātri.

Līdzīgā neapskaužamā situācijā nonācis arī četrgadīgais Artūrs, kurš saslimis ar nieru audzēju. Tagad puisēns gaida operāciju Vācijā. Arī šajā gadījumā atbalstu solījusi valsts, bet vecāki, negaidot atbildīgo iestāžu lēmumu, sākuši vākt ziedojumus. Mamma norādījusi, ka Artūrs vairs nevar gaidīt – rēķins jāapmaksā līdz 18. decembrim. Nepieciešamā summa ir milzīga – 216 tūkstoši eiro.

Skaties video!

5 komentāri

TOP komentāri

  • lilija
    +2

    lilija

    Un jau atkal mūsu mīļā valsts nekādu finansējumu nepiešķir? Viena no pasaules retajā slimībām a ārstēšanai naudas nav? Kam tad ir nauda? Pie tam operāciju LV atsakās veikt, Vācija ir te par Eiropa /bet EU teritorijā tak neesot problēmas veikt operācijas tās Valsts apmaksājot- tā vismaz gudri runāja, kad pusīti ārstēties uz ASV aizsūtījām...

    11.12.2015 00:29

  • Hūgo Vācietis
    +1

    Hūgo Vācietis

    Bet šim bērnam palīdzēs arī Dievs !

    11.12.2015 11:52

  • lilija
    +1

    lilija

    Un jau atkal mūsu mīļā valsts nekādu finansējumu nepiešķir??? Viena no pasaules retajā slimībām a ārstēšanai naudas nav???? Kam tad ir nauda??? Pie tam operāciju LV atsakās veikt, Vācija ir te par Eiropa /bet EU teritorijā tak neesot problēmas veikt operācijas tās Valsts apmaksājot- tā vismaz gudri runāja, kad pusīti ārstēties uz ASV aizsūtījām...

    11.12.2015 00:28

Skaties.lv e-jaunumi

Cik jauki! Tu esi pieteicies e-jaunumiem!

Skaties.lv e-jaunumi

Piesakies aktuālāko un interesantāko ziņu saņemšanai savā e-pasta kastītē!

Kas ir e-jaunumi?
”Absolut Invite” bārmeņu konkursā uzvar ”Mākonis Coctails&Design” pārstāvētā komanda

“Absolut Invite” bārmeņu konkursā uzvar “Mākonis Coctails&Design” pārstāvētā komanda

23.martā, ”Mill Rīga” telpās norisinājās ”Absolut Invite 2017” bārmeņu konkurss, kurā notika cīņa par galveno balvu – iespēju piedalīties ”Absolut Invite” pasaules finālā – Zviedrijā, kā arī gada garumā kļūt par ”Absolut” sadarbības bārmeni, kopā apceļojot pasaules labākos bārus. Sīvā cīņā uzvaru izcīnīja ”Mākonis Coctail&Designe” pārstāvētā komanda, kuras sastāvā bija bārmeņi Rihards Piternieks un Ilmārs Munkevics.

Vēl par šo tēmu

Vēl šajā sadaļā

Laika ziņas